《表4 米托蒽醌在温度25℃、相对湿度75%条件下放置不同时间的吸湿百分率》

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《米托蒽醌的合成及质量评价》

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（1） 恒温恒湿条件:制备CH3COOK、MgCl2、K2CO3、NaBr、KCl、KNO3的饱和盐溶液各1份，分别置于密闭干燥器中，设定温度25℃。各盐溶液对应湿度关系见表3。（2）吸湿平衡时间的测定:精密称取干燥至恒重的米托蒽醌供试品粉末（批号:180313）约50 mg，均匀铺散于干燥至恒重的敞口具塞称量瓶中，再置于温度25℃、相对湿度75%的密闭环境中，每隔4 h取出称量瓶，精密称定。考察样品于不同时间点（0、6、9、21、28、36、52、61 h）的累积吸湿量，计算吸湿百分率[（吸湿后质量-吸湿前质量）/吸湿前质量×100%]，以放置时间为横坐标，吸湿百分率为纵坐标，绘制吸湿平衡曲线，找出样品吸湿量处于平衡状态下所对应的时间折点为吸湿平衡时间。结果显示，米托蒽醌的吸湿平衡时间为48 h。米托蒽醌在温度25℃、相对湿度75%条件下放置不同时间的吸湿百分率见表4，对应的吸湿平衡曲线见图6。（3）CRH的测定:精密称取干燥至恒重的米托蒽醌供试品粉末（批号:180313）约50 mg，共计6份，同（2）法操作，分别置于（1）中6种饱和盐溶液密闭湿度环境中，室温25℃放置48 h，取出后精密称定。以环境湿度为横坐标，样品吸湿百分率为纵坐标，绘制CRH曲线，在CRH曲线的高低湿度处选取一点作切线，两切线交于一点，该交点的横坐标对应的环境湿度记作米托蒽醌的CRH值。温度25℃下米托蒽醌在不同盐溶液（湿度）下的吸湿百分率见表3，对应的CRH曲线见图7。