《表2 敲除细胞系JunD基因碱基插入和缺失的测序鉴定》

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《转录因子JunD在HIV-1前病毒DNA转录调控中的作用研究》

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将plentiCRISPRv2-hu JunD-sgRNA假病毒感染的Jurkat细胞经有限稀释法得到的克隆细胞，裂解后进行western blot鉴定。结果显示，对照细胞在40 ku～50 ku出现特异性条带，稳定转导hu Jun D sg RNA的单克隆细胞未见该特异性条带（图1），PCR扩增该单克隆细胞测序结果显示Jun D在靶点位置发生了碱基的插入（表2），表明正确构建了敲除Jun D的细胞系。