《表3 光皮桦Bl CCo AOMT基因组序列中的插入和缺失情况》

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《光皮桦BlCCoAOMT基因的克隆、表达及单核苷酸变异分析》

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由表3可知，在1 651 bp长度的BlCCoAOMT基因片段中出现了3次插入和4次缺失的突变，且均发生在非编码区，同时检测到119个SNPs，其中单变异位点（singleton variable sites）10个，简约信息位点（parsimony informative sites）109个（含12个三态SNP位点），平均每14 bp就有1个SNP位点。由表4可知，在5'非翻译区、外显子、内含子、3'非翻译区分别检测到4、26、80、9个SNPs，SNP位点数与碱基对数比例分别为5.6%、3.4%、12.5%、7.7%，其中8个保守元件对应区域存在18个SNPs。进一步对检测到的107个二态SNPs进行变异类型统计，其中62个属于转换，45个属于颠换（表5）。