《表6 Bl CCo AOMT编码区内SNP的突变类型》

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《光皮桦BlCCoAOMT基因的克隆、表达及单核苷酸变异分析》

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进一步对编码区内检测到的26个SNPs进行了突变类型分析，以确认BlCCoAOMT基因编码区的SNPs是否引起编码氨基酸的改变。由表6可知，在26个SNPs位点上，同义突变的有21个，其中8个保守元件对应区域有16个；错义突变的5个，其中2个在保守元件D的对应序列上；不存在无义突变。全部的5个错义突变位点共引起5种氨基酸改变。突变位于密码子第1个核苷酸位点的有3个，即在编码区第135位密码子改变，由GGC突变为AGC，导致其编码的氨基酸由甘氨酸（Gly）变为丝氨酸（Ser）；第302位密码子改变，由TCC突变为CCC，氨基酸由脯氨酸（Pro）变为丝氨酸（Ser）；第320位密码子改变，由AAG突变为GAG，氨基酸由赖氨酸（Lys）变为谷氨酸（Glu）。而位于第2个和第3个核苷酸的位点各有1个。