《表1 IFNA1和IFNA2基因成熟蛋白编码区非同义突变SNP位点列表(n=2535)》

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《310例中国人基因组干扰素α1/α2基因多态性研究》

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在千人基因组数据库收录的2535个人群中，IFNA1基因成熟蛋白编码区有5个SNP位点出现错义突变，无移码变异体、终止密码子和和终止子缺失变异体的SNP位点。IFNA1错义突变体的基因频率合计为11.2%；同样，IFNA2基因有12个SNP位点出现错义突变，无移码变异体、终止密码子和和终止子缺失变异体的SNP位点。IFNA1错义突变体的基因频率合计为2.7%（表1）。