《表3 3 FGFR3基因突变检测结果》

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在274例FGFR3基因检测呈阳性的病例中由7号外显子c DNA的833位点突变A>G造成的ACH发病的仅有1例。由10号外显子c DNA1138位点突变造成的ACH发病的有273例，其中G>A占绝大多数，共有264例，占96.3%，与Shiang等[3，10]研究结果为95%G→A突变接近，A>T有5例，G>C有3例，C>A有1例，见表3。由此可见10号外显子c DNA1138位G>A点突变是是导致ACH的最常见类型。