《表1 引物序列:樟芝多糖保护小鼠急性肝损伤的机制研究》
第2份肝组织加入液氮研磨后,按照TRIzol试剂盒说明书操作,提取组织中总RNA,UV检测总浓度,定量后按照AMV First cDNA Synthesis Kit试剂盒方法进行反转录,得到的cRNA在-20℃保存,最后利用qPCR检测Bcl-2、Bax、caspase-3、caspase-1的m RNA表达。每个样本设置3个复孔,计算平均Ct值,设置阴性对照。采用2-△△Ct计算拷贝数,并且以GAPDH为内参。引物设计见表1。
图表编号 | XD0078966300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.07.28 |
作者 | 杨毅、官俏兵、郭丽、韩晨阳 |
绘制单位 | 嘉兴市第二医院、嘉兴市第二医院、嘉兴市第二医院、嘉兴市第二医院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |