《表1 本实验引物序列：黄芪多糖缓解HepG2细胞胰岛素抵抗模型的分子机制研究》

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《黄芪多糖缓解HepG2细胞胰岛素抵抗模型的分子机制研究》

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采用Trizol法提取3组HepG2细胞总RNA，通过OD260与OD280比值鉴定RNA的质量和纯度，选择比值在1.8～2.0之间的样品，计算其浓度。按反转录反应试剂盒说明书操作，反应产物进行PCR扩增，PCR过程按q PCR试剂盒说明书在7900 HT Sequence Detection System上进行。检测3组HepG2细胞中PPARγ的m RNA相对表达量，相对表达量=2-△△Ct，△△Ct=待测标本△Ct-对照标本△Ct，△Ct=目的基因Ct-内参对照Ct。以GAPDH基因作为内参基因。引物序列见表1。