《表1 引物序列：脂多糖通过TLR4参与小鼠脂肪性肝损伤模型炎症反应观察》

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《脂多糖通过TLR4参与小鼠脂肪性肝损伤模型炎症反应观察》

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小鼠肝组织和给予PBS或0.1 g/L LPS孵育6 h后的单核/巨噬细胞加入裂解液，提取全细胞RNA，定量后取1μg RNA进行反转录（不加反转录酶作为阴性对照），cDNA稀释后进行qPCR，引物序列见表1。结果以18S rRNA作为内参进行校正，用2-ΔΔCt法计算目的基因的相对表达量。实验重复3次。