《表2 不同比例不对称PCR荧光信号扫描结果》

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《共检猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪轮状病毒的cDNA芯片的技术优化》

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选择1∶1、1∶10、1∶20、1∶40、1∶50、1∶60、1∶80、1∶160、1200比例进行不对称PCR扩增，同时与常规PCR扩增作对照，杂交扫描分析（图6）。由表2可知，比例在1∶20与1∶40杂交效果均优于常规PCR。综合结果与成本，选取1∶40比例的不对称PCR扩增来标记靶基因。