《表2 不同地区番茄煤污假尾孢叶斑病样本普通PCR与实时荧光定量PCR检测结果比较》

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《番茄煤污假尾孢叶斑病菌实时荧光定量PCR检测技术的建立及应用》

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+：检测到病原菌；-：未检测到病原菌。+：Pathogen；-:no pathogen.

对采集自不同地区的病害样本和健康样本分别进行了普通PCR和qPCR检测。采自重庆市（编号1～3）、广西（编号7、8）和河北省（编号10）的6份具典型病症样本中，普通PCR和qPCR检测结果一致，均检测到了煤污假尾孢，其基因组DNA拷贝数在4.70×103～6.34×104copies/μL之间；但来自广西（编号9）与河北省（编号11、12）的3份疑似样本中，仅qPCR检测到了煤污假尾孢，其基因组DNA拷贝数在6.02×102～1.02×103copies/μL之间，而普通PCR未能检测到病原菌；其余5份无症样品中均未检测到病原菌（表2）。同时，为了验证PCR检测结果，对供试6份具典型病症样品进行病原菌的分离培养，发现qPCR检测结果与分离培养结果一致。表明本研究所建立的煤污假尾孢q PCR检测技术可以用于田间番茄上煤污假尾孢的定量检测。