《表1 4 样本实时荧光定量PCR检测结果》
注:T为4片树叶检测结果的平均值;处理后指4次热处理完1个月后的测量值。病菌浓度(N)为每ng总DNA中黄龙病菌拷贝数[20],计算公式为:N=35.50×108×10(T-19.3)/-3.1692。
试验开始前,采集对照组(R-CK-1,R-CK-2)以及试验组(R-1,R-2)4棵树症状明显的树叶样本,每棵树东西南北方各采集一片,然后提取叶中脉DNA进行实时荧光定量PCR检测。第4次试验结束1个月后,用同样方法采集对照组以及试验组的树叶样本进行检测。试验前后检测以及计算结果如表14所示。T表示在PCR扩增过程中,扩增产物(荧光信号)到达阈值时(进入指数增长期)所经过的扩增循环次数,当T小于30时,则可认为样本感染了黄龙病。从表14可以看出,所选试验树均感染了黄龙病。根据检测结果计算处理前后试验组以及对照组的T平均值和病菌平均浓度(N)值。处理前试验组的T平均值为19.84,N平均值为1.64×106,经过4次处理后,试验组T值增加,T平均值为20.54,N平均值为1.01×106,平均降低率为34.4%。处理前对照组的T平均值为19.73,N平均值为1.95×106,处理后,对照组T平均值仍为19.74,N平均值为1.73×106,病菌平均浓度降低了11%。因此,可以认为远红外处理对于柑橘黄龙病防治具有一定效果。
图表编号 | XD00104612100 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.10.25 |
作者 | 张建桃、林耿纯、陈鸿、文晟、尹选春、邓小玲 |
绘制单位 | 华南农业大学数学与信息学院、国家精准农业航空施药技术国际联合研究中心、华南农业大学数学与信息学院、国家精准农业航空施药技术国际联合研究中心、华南农业大学数学与信息学院、国家精准农业航空施药技术国际联合研究中心、华南农业大学工程基础教学与训练中心、国家精准农业航空施药技术国际联合研究中心、华南农业大学工程学院、国家精准农业航空施药技术国际联合研究中心、华南农业大学电子工程学院 |
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