《表3 不同含量的克螟稻数字PCR及实时荧光PCR定量检测结果》

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《基于微滴式和芯片式数字PCR技术的转基因克螟稻成分的定量检测》

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注:a、ab、c表示各组定量值的显著性差异分析结果（P<0.05），a与ab无显著性差异，与c有显著性差异。

运用已建立的数字PCR方法，分别在QX200?微滴式数字PCR平台、QuantStudio?3D微流体芯片式数字PCR平台及实时荧光PCR平台上定量分析转基因质量分数为0.1%、1%、5%的克螟稻转基因大米样品，将三者结果进行比较分析。所有平台定量结果的3次重复RSD均小于25%，表明所有操作重复性较好。微滴式和芯片式数字PCR平台上3个梯度转基因大米样品定量偏差在-0.204%～7.203%之间（表3），即使是针对质量分数为0.1%的克螟稻转基因大米样品，该方法在不同平台上的定量结果精密度和准确性仍然符合要求。表明本研究建立的数字PCR方法对克螟稻的定量检测灵敏度可达0.1%。