《表1 数字PCR与实时荧光定量PCR的比较》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《数字PCR技术及在病原微生物检测中的应用》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

dPCR也存在一些缺点。例如，数字PCR为了保证定量的准确性，要求初始模板的浓度不能过高，有限的标本体积限制了分析的检测下限，检测的动力学范围相对狭窄；扩增之前进行微滴化处理也存在污染的可能性；q PCR可以同时检测4-6种不同的荧光信号，但d PCR最多只能同时检测两种荧光信号，限制了一个反应中所能检测的目的基因种类。此外，dPCR所需要的仪器和试剂相对比较昂贵，反应液的选择仍受商业仪器的限制，不同厂家试剂和平台的结果尚存在差异；目前可以直接购买的针对特定基因检测的商品化试剂盒还非常有限，需要实验室自行建立相应的方法（见表1）。