《表2 寨卡病毒(ZIKV)体外转录RNA恒温快速扩增检测技术与实时荧光定量PCR技术比较》
将107copies/μL的ZIKV体外转录RNA进行10倍稀释,共设7个梯度以及1个空白对照,结果显示,RNA恒温快速扩增技术对体外转录可检测到102copies/μL(图1、表2),该浓度模板对应实时荧光定量PCR检测Ct值约为32(表2)。对102copies/μL的ZIKV体外转录RNA分3次独立实验共进行24次重复扩增,可在12min内100%检出(图2),具有较好的灵敏性。
图表编号 | XD00145042100 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.07.01 |
作者 | 朱禹、李阿茜、刘洋、李乃哲、余东阳、李川、李建东、王世文、李德新、梁米芳、柳燕 |
绘制单位 | 安徽医科大学基础医学院微生物学教研室、中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所、中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所、中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所、安徽医科大学基础医学院微生物学教研室、中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所、中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所、中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所、中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所、中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所、安徽医科大学基础医学院微生物学教研室 |
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