《表8 实时荧光定量PCR与RNA-seq比对结果》

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《基于叶球转录组数据比较的甘蓝杂种优势分析》

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为了确保RNA-seq数据的准确性，随机选取7个差异表达基因进行实时荧光定量PCR验证，验证结果如表8。log2 ratio为qPCR数据经log2转换后的数值，实时荧光定量PCR和RNA-seq的正值均代表上调表达，负值均代表下调表达。由表8可以看到，在4种比对中，实时荧光定量PCR的数据结果与RNA-seq测序结果虽然表达倍数略有差异，但基本呈现出一致的表达趋势，因此判断RNA-seq数据结果具有一定的可靠性。