《表4 各组对CYP1A2和CYP3A4酶体外肝微粒体酶活性的影响》

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《基于肝药代谢酶的附子配伍芍药减毒机制研究》

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注:与空白组比较，*P<0.05具有显著性差异，**P<0.01具有极显著性差异

与空白组比较，附子组CYP1A2酶活性变化没有统计学意义（P>0.05），说明附子对CYP1A2酶活性没有影响；芍药组CYP1A2酶活性升高，P<0.05，有显著性差异，说明芍药组对CYP1A2酶活性有诱导作用；附子芍药组CYP1A2酶活性明显升高，P<0.01，有极显著性差异，说明附子芍药组对CYP1A2酶活性有诱导作用（表4，图5）。附子组、芍药组、附子芍药组CYP3A4酶活性变化均没有统计学意义（P>0.05），说明附子组、芍药组、附子芍药组对CYP3A4酶活性没有影响（表4，图6）。