《表3 肝微粒体样本中咖啡因和咪达唑仑的回收率 (n=5, ±s)》

《表3 肝微粒体样本中咖啡因和咪达唑仑的回收率 (n=5, ±s)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《基于肝药代谢酶的附子配伍芍药减毒机制研究》


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记录所有样品的峰面积值,分别将咖啡因、咪达唑仑两种探针药物的峰面积与内标峰面积的比值代入标准曲线回归方程计算探针药物浓度,并与理论浓度比较,计算相对回收率,见表3。