《表3 大鼠肝微粒体中探针药物的代谢消除百分率 (±s, %, n=6)》

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《寒证大鼠细胞色素P_(450)亚酶的表征及肉桂的调控》

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注: 与空白组比较，*P < 0. 05； 与模型组比较，△P < 0. 05

与空白组比较，寒性造模药物可非常显着抑制CYP3A1、CYP1A2的活性。治疗后，肉桂高剂量组对寒证大鼠CYP3A1的活性有非常显著的上调趋势，肉桂高、低剂量组对寒证大鼠CYP1A2的活性都有显著上调作用。对于CYP2E1，寒性中药对大鼠肝微粒体该酶活性无显著影响，给予高剂量肉桂后，酶活性被诱导。而CYP2D1和CYP2C11活性未受药物影响。见表3。