《表1 0 效应组分大鼠肝肠微粒体酶消除半衰期 (n=3)》

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《玳玳果黄酮降脂提取物效应组分大鼠肝肠微粒体代谢特性研究》

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结果表明，玳玳果黄酮降脂提取物效应组分新橙皮苷在大鼠肝微粒体中的Ⅰ相代谢消除半衰期为（2.20±0.28）h，柚皮苷为（1.97±0.28）h；新橙皮苷的消除半衰期大于柚皮苷的底物消除半衰期，但差异无统计学意义。效应组分新橙皮苷在大鼠肠微粒体中的Ⅰ相代谢消除半衰期为（3.68±0.54）h，柚皮苷为（2.26±0.13）h；新橙皮苷的消除半衰期大于柚皮苷的底物消除半衰期，且差异有统计学意义（P<0.05）。肝微粒体中效应组分新橙皮苷及柚皮苷的消除半衰期均小于肠微粒体中药物消除半衰期，其中新橙皮苷差异有统计学意义（P<0.05），柚皮苷消除半衰期差异无统计学意义。玳玳果黄酮降脂提取物效应组分在大鼠肝、肠微粒体Ⅰ相代谢孵育体系中具有不同的消除半衰期，提示二者在大鼠肝脏及肠道中具有不同的代谢特征，肝脏可能为玳玳果黄酮降脂提取物效应组分的主要代谢部位，且提取物柚皮苷的Ⅰ相代谢大于新橙皮苷的代谢强度，导致该代谢特征差异的原因可能与黄酮苷B环羟基结合位点及甲氧基数量有关，见表10，图2，3。