《表2 低高剂量组和对照组咪达唑仑药动学参数（每组n=6，±s)》

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《枸杞多糖对大鼠CYP_(450)酶的调控作用》

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与对照组比：aP<0.05，bP<0.01

使用建立的方法测定不同时间点血浆样本浓度，绘制药时曲线，如图2所示。与对照组相比，高剂量组大鼠连续给予枸杞多糖14 d后，甲苯磺丁脲的清除率（CLz/F）降低了27%，药时曲线下面积[AUC（0-t）]和达峰浓度（Cmax）分别增加了50%和28%（P<0.05），而低剂量枸杞多糖药动学参数与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05），表明只有高剂量枸杞多糖对CYP2C11活力具有显著抑制作用（见表1）。与对照组相比，低剂量组大鼠咪达唑仑的CLz/F和表观分布容积（Vz/F）分别降低了25%和35%，AUC(0-t）增加了38%；高剂量组大鼠咪达唑仑的CLz/F和Vz/F分别降低了34%和38%，AUC（0-t）、Tmax和Cmax分别增加了51%、50%和65%(P<0.05），说明低高剂量枸杞多糖对CYP3A1活力均有抑制作用（见表2）。而给药组和对照组大鼠的非那西丁和安非他酮的药时曲线和药动学参数比较未见差异（见表3-4）。