《表5 咪达唑仑药动学参数》

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《左归饮对大鼠体内Cyp3a1、Cyp2d2、Cyp1a2代谢酶活性的研究》

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注:与空白组比较，**P<0.01

咪达唑仑为Cyp3a1酶的特异性探针底物，与空白组相比，高剂量组咪达唑仑的药动学参数中的AUC（0-t）明显降低（P<0.01），CL和V明显升高（P<0.01），提示左归饮提取物高剂量连续给药可能对大鼠体内Cyp3a1存在较强的诱导作用。且随着左归饮浓度的增加，诱导作用在逐渐增强，呈剂量依赖性。见表5。