《表3 猫爪草多糖对肝损伤小鼠肝天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 和丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 活性的影响Tab.3 Effect of RTP-60 and RTP-100 on the liver

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《猫爪草多糖的抗肝损伤活性研究》

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注:*P<0.05，**P<0.01，与模型组相比；±s*P<0.05，**P<0.01，compared with model group；±s

小鼠注射高剂量Con A造成肝损伤模型的同时，分别灌胃给予猫爪草多糖RTP-60、RTP-100和复方甘草酸苷胶囊，实验结果表明:（1）与正常对照组相比，自注射Con A起至实验结束，模型组小鼠死亡4只，复方甘草酸苷胶囊组小鼠死亡5只，而RTP-60和RTP-100组小鼠死亡数分别为2只和3只，治疗组小鼠生存率较模型组和甘草酸苷对照组明显增加（图3）。（2）与正常对照组相比，模型组小鼠出现肝、肾肿大，肝、肾质量指数均明显增加（P<0.01），而胸腺质量指数有降低趋势；猫爪草RTP-60治疗组小鼠肝、肾肿大较模型组显著减轻（P<0.05），RTP-100治疗组小鼠肝、肾肿大也有减轻趋势（表1）。（3）与正常对照组相比，模型组小鼠肝内炎性细胞分泌IFN-γ明显增加（P<0.05）；与模型组相比，猫爪草多糖RTP-60治疗组小鼠肝内炎性细胞分泌TNF-α、IFN-γ和IL-6均明显减少（P<0.05，表2）。（4）与模型组相比，猫爪草多糖RTP-60治疗组小鼠肝中AST和ALT酶活性明显降低（P<0.05和P<0.01，表3），RTP-100治疗组小鼠肝ALT酶活性也明显降低（P<0.01，表3）。（5）与正常对照组相比，模型组小鼠肝中MDA含量明显降低（P<0.05，表4）；与模型组相比，RTP-60和RTP-100治疗组小鼠肝中过氧化氢酶（catalase，CAT）含量明显降低（P<0.05，表4），肝中MDA酶含量也有减少趋势，而SOD酶有增高趋势。（6）肝组织病理学检测结果表明，与正常对照组（图4A）相比，模型组小鼠肝组织中出现多处肝细胞坏死区域，其周边大量炎性细胞聚集和纤维细胞增生（图4B）；与模型组相比，猫爪草多糖RTP-60和RTP-100治疗组小鼠肝细胞坏死区域明显减小或不出现，炎性细胞明显减少，同时出现双核肝细胞，细胞分裂和增殖明显（图4C和4D）。