《表2 潜伏侵染叶片中葡萄霜霉病菌的real-time PCR定量测定》

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《葡萄霜霉病菌实时荧光定量PCR检测体系的建立和应用》

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表中数据为均值±标准差；数据后不同小写字母表示差异显著 （P<0.05）

应用构建的real-time PCR体系测定葡萄霜霉病菌在葡萄叶部潜育期的量，接种6 h后就可以检测到葡萄霜霉病菌DNA（图8-A），通过Ct值在标准方程中换算得到葡萄霜霉病菌DNA的拷贝数（表2），接种48 h内叶中潜伏的病原菌量变化不显著，而到72、96 h时显著高于48 h。潜伏侵染显症前葡萄霜霉病菌DNA量随接种时间呈指数增长（图8-B），可用如下方程表示:y=6.34×104·e0.084x（R2=0.936），其中y为葡萄叶片内葡萄霜霉病菌DNA量的拷贝数，x为接种后小时数。