《表2 羚牛Tas2R3基因不同区域核苷酸 (DNA) 及其氨基酸 (AA) 序列的总长度及变异位点数》

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《羚牛苦味受体3(Tas2R3)基因的克隆及生物信息学分析》

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同时，进一步对Tas2R3基因CDS区核苷酸序列（951 bp）进行比对，共检测出420个核苷酸变异位点，占总位点的44.16%。其中单核苷酸变异位点141个，占总变异位点的33.57%，占总位点的14.83%；简约信息位点279个，占变异位点总数的66.43%，占总位点的29.34%。对氨基酸序列（316 aa）进行比对（图2），共检测出182个氨基酸变异位点，占总氨基酸数的57.59%。其中，单个氨基酸变异位点45个，占变异位点的24.73%，占总氨基酸位点的14.24%；简约信息位点137个，占变异位点的75.27%，占总氨基酸位点的43.35%。为了进一步对变异位点分布情况的分析，研究人员对羚牛Tas2R3基因编码蛋白的胞外区、跨膜区和胞内区核苷酸和氨基酸的变异位点进行了统计，结果显示，核苷酸变异位点数量占各个区域总核苷酸数量的比例分别为51.96%、43.01%、40.43%，氨基酸变异位点数占各区域总氨基酸残基的比例分别位64.71%、59.36%、50.54%（表2）。可以看出，羚牛Tas2R3基因核苷酸和氨基酸的变异率都主要分布在胞外区，依次是跨膜区和胞内区。