《表3 分离株与各参考毒株TK基因核苷酸(nt)及推导氨基酸(aa)序列的相似度》

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《山东省部分地区猪伪狂犬病病毒分离鉴定及TK基因遗传变异分析》

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TK基因扩增结果表明，7株PRV分离株TK基因全长均为963 bp。同源性分析结果显示，分离株之间TK基因核苷酸和氨基酸序列的同源性分别为99.1%～99.8%和98.7%～99.4%，与参考毒株TK基因核苷酸和氨基酸序列的同源性分别为97.8%～99.9%和97.2%～99.7%，并且7株分离株与国内报道的PRV变异株的核苷酸和氨基酸序列的同源性均略高于欧美毒株。分离株与参考毒株TK基因核苷酸及推导氨基酸序列的同源性结果见表3。