《表3 分离株与各参考毒株gE基因核苷酸 (nt) 及推导氨基酸 (aa) 序列的相似度》

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《山东省部分地区猪伪狂犬病病毒分离鉴定及其gE基因遗传变异分析》

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gE基因扩增结果表明，9株PRV分离株gE基因全长介于1 739~1 749bp。同源性分析结果显示，分离株之间核苷酸和氨基酸序列的同源性分别为97.9%~99.4%和97.2%~99.1%，与参考毒株其核苷酸和氨基酸序列的同源性分别为96.8%~99.8%和96.4%~99.5%，并且9株分离株与我国报道的PRV变异株的核苷酸和氨基酸序列的同源性均高于欧美毒株。分离株与参考毒株gE基因核苷酸及推导氨基酸序列的同源性结果见表3。