《表2 基于RNA-Seq开发的文冠果目的基因SSR markers》

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《高通量RNA-seq技术开发文冠果目的基因SSR标记》

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以5份表型性状具有明显差异的文冠果种质为研究对象，利用其新鲜无虫害的嫩叶DNA为模板，对有效的42对SSR标记的多态性进行验证的结果表明，18对SSR引物的扩增目的条带在预期目的条带范围内（表2），且具有明显多态性（图2），多态性SSR标记引物占有效引物的42.66%。在42对有效SSR标记引物中，PCR扩增片段与预期目的片段大小不一致的引物有2对，PCR扩增产物在5份种质中同时出现目的片段大小的单一条带的引物共20对。