《表1 拟南芥叶绿体Trx系统》

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《叶绿体硫氧还蛋白系统的调节机制》

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*无特殊说明即表示p H=7.0；**可溶性蛋白的116–261位氨基酸残基；***可溶性蛋白的231–376位氨基酸残基。*Unless specific notification，it means p H=7.0；**Amino acid residues（116–261）of soluble protein；***Amino acid residues（231–376）of soluble protein.

Trx蛋白表面电荷分布及氧化还原电位（Em）的差异决定了它们的生化特性不同（表1）。Trx f、Trx m、Trx x和Trx y都可以通过还原2-Cys Prx参与抗氧化代谢（Pulido et al.，2010）；Trx f和Trx m能够还原FBPase以及柠檬酸循环中的苹果酸脱氢酶（NADP-malate dehydrogenase，NADP-MDH）（Née et al.，2009；Okegawa and Motohashi，2015） ，其中Trx f为主要还原剂，Trx m次之；Trx m3参与胞内蛋白质运输和分生组织维持（Benitez-Alfonso et al.，2009）；Trx m4影响环式电子传递（Courteille et al.，2013）。Trx m1、Trx m2和Trx m4共同作用于光系统II（photosystem II，PSII）的生物发生（Wang et al.，2013）。Trx x通过作用于2-Cys Prx参与胁迫响应（Bernal-Bayard et al.，2014）。Trx y2通过调控甲硫氨酸亚砜还原酶（methionine sulfoxide reductase，MSR）的活性参与高光条件下的硫代谢（Laugier et al.，2013）；Trx z通过调控质体编码的RNA聚合酶（plastid-encoded RNA polymerase，PEP）参与质体转录（Arsova et al.，2010；Chibani et al.，2011；Díaz et al.，2018）。此外，叶绿体基质还含有CDSP32（Cain et al.，2009；Tarrago et al.，2010）、6种非典型性半胱氨酸和组氨酸富含型（atypical Cys His-rich Trx，ACHT）（Dangoor et al.，2009，2012；Eliyahu et al.，2015）及2种非典型性WCRKC型蛋白（Chibani et al.，2012）。它们均属于Trx类似蛋白，在活性位点上含有非典型氧化还原活性基序。其中，CDSP32受干旱和高光诱导，并可调节MSRB1的活性（Tarrago et al.，2010）。ACHT1蛋白在光照下处于还原态，可还原2-Cys Prx，但电子供体未被鉴定（Dangoor et al.，2012）。ACHT4除了可以还原2-Cys Prx外，还直接为腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（ADP-glucose pyrophosphorylase，AGPase）的小亚基ASP1提供电子（Eliyahu et al.，2015）。除了可溶性Trx之外，叶绿体含有与类囊体结合的更高分子量的Trx类似蛋白（HCF164、LOT1和SOQ1）（Motohashi and Hisabori，2010；Karamoko et al.，2011；Brooks et al.，2013） 。它们在自身的氧化还原活性位点序列上存在修饰，控制着类囊体膜与腔蛋白的氧化还原状态。此外，生物信息学预测表明，还有一些假定的Trx类似蛋白定位于类囊体膜上（plastid proteome database，PPDB），但功能未知。