《表1 实时定量PCR各基因引物序列》
RANKL(100 ng/mL)与M-CSF(30 ng/mL)诱导破骨细胞:制备具有良好对数生长期的单核巨噬细胞,并将其配置成密度为1×105个/孔的单细胞悬液,在DMEM培养基中接种到6孔板中。实验分组如下:RANKL组、NOB组、PEG-PCL组、NOB-PEG-PCL组,置于CO2培养箱内标准条件下进行培养5 d。用Trizol提取RNA并逆转录为cDNA。引物设计见表1。
图表编号 | XD004692400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.02.28 |
作者 | 王雅冰、苏俭生 |
绘制单位 | 上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院口腔修复学教研室、上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院口腔修复学教研室 |
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