《表1 Ah ARF基因实时荧光定量PCR引物序列》
以花生根、茎、叶、花、不同发育时期种子,以及吸胀萌发不同时段种子为材料,提取总RNA,并反转录成c DNA第一条链,利用荧光定量PCR方法,依据本课题组前期对花生种子萌发前后转录组数据分析结果[22],选取在萌发露白种子比干种子中表达显著差异的基因,依据https://www.peanutbase.org/中各基因参考序列设计q RT-PCR引物(表1),以UBI2基因为内参基因,分析这些基因在不同组织、种子不同发育时期及种子萌发过程中的表达特征。
图表编号 | XD00201759200 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.12.01 |
作者 | 唐桂英、彭振英、徐平丽、李鹏祥、朱洁琼、单雷、万书波 |
绘制单位 | 山东省农业科学院生物技术研究中心、山东省作物遗传改良与生理生态重点实验室、山东省农业科学院生物技术研究中心、山东省作物遗传改良与生理生态重点实验室、山东省农业科学院生物技术研究中心、山东省作物遗传改良与生理生态重点实验室、山东省农业科学院生物技术研究中心、山东省作物遗传改良与生理生态重点实验室、山东师范大学生命科学学院、山东省农业科学院生物技术研究中心、山东省作物遗传改良与生理生态重点实验室、山东师范大学生命科学学院、山东省农业科学院生物技术研究中心、山东省作物遗传改良与生理生态重点实验室、山东师范大学生 |
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