《表2 引物及序列：药用贝母属系统发育关系分析及多重实时荧光PCR检测方法的建立》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《药用贝母属系统发育关系分析及多重实时荧光PCR检测方法的建立》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

称取烘干的鳞茎样品80～100 mg，直接研磨成粉末。使用天根生化科技（北京）有限公司的植物基因组DNA提取试剂盒提取总DNA。PCR扩增体系25μL体系，体系内包含:2×Taq mastermix 12.5μL、DNA模板2μL、正反向引物10μmol/L各取1μL，ddH2O 8.5μL。引物序列见表2。扩增程序:94℃变性5 min；94℃变性30 s，54℃退火30 s，72℃延伸45 s（进行40个循环）；72℃延伸10 min。选择PCR扩增成功的样品，切胶纯化后测序，由山东省农科院生物技术研究中心测序中心完成。