《表2 ATO-sol、iRGD-PEG-PAMAM/ATO、TGN-PEG-PAMAM/ATO和iRGD/TGN-PEG-PAMAM/ATO在BBB模型中对U87细胞的毒性 (n=3)》

《表2 ATO-sol、iRGD-PEG-PAMAM/ATO、TGN-PEG-PAMAM/ATO和iRGD/TGN-PEG-PAMAM/ATO在BBB模型中对U87细胞的毒性 (n=3)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《载三氧化二砷脑胶质瘤靶向纳米递药系统i RGD/TGN-PEG-PAMAM/ATO的构建及体外研究》


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与ATO-sol组比较:**P<0.01;与i RGD-PEG-PAMAM/ATO组比较:##P<0.01**P<0.01 vs ATO-sol group;##P<0.01 vs i RGD-PEG-PAMAM/ATO group

体外跨BBB-抑制U87细胞生长实验结果见表2,ATO-sol直接处理U87(未经跨体外BBB模型,直接加入ATO-sol)时,U87的细胞活性(35.62%)明显低于在体外BBB模型中ATO-sol处理时U87的细胞活性(79.65%),说明ATO-sol难以透过体外BBB模型从而导致抑制U87细胞活性的效果不佳。与ATO-sol处理组相比,i RGD/TGN-PEG-PAMAM/ATO组(39.24%)具有显著性差异(P<0.01)。与i RGD单修饰组相比,iRGD/TGN共修饰组与TGN单修饰组的跨BBB后抑制U87细胞生长作用具有显著性差异(P<0.01),进一步验证TGN促进载体跨BBB的作用。