《表2 两组患者不良反应比较[n (%) ]Tab.2 Comparison of adverse reactions between two groups[n (%) ]》

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《SOX方案联合阿帕替尼一线治疗晚期胃癌的临床研究》

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两组患者均可评价不良反应，试验组3例、对照组1例患者因无法耐受不良反应暂停用药，经对症治疗后继续化疗，无治疗相关死亡。主要不良反应为血液学毒性、胃肠道反应、高血压、蛋白尿、手足综合征、疲劳等。试验组高血压和手足综合征总发生率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；试验组Ⅲ级以上不良反应总发生率与对照组比较，差异无统计学意义（43.18%vs 25.00%，χ2=3.237，P=0.072），但试验组Ⅲ级以上蛋白尿、高血压和手足综合征更常见，见表2。