《表1 基因序列:二氢杨梅素对SHED活性及其成骨分化能力的影响》
分别收集经不抑制SHED活性的及0μmol/L浓度的DMY成骨诱导后第7天的细胞的总RNA,将RNA反转成c DNA,Real-time PCR检测Runx2和OCN mRNA的表达情况,以β-actin为内参。基因序列见表1。1.7统计学处理采用SPSS 19.0软件进行分析,实验重复3次,结果以x珋±s表示,采用单因素方差分析及多组间两两比较,显著性水准设为α=0.05。以P<0.05为差异有统计学意义。
图表编号 | XD0045360200 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.02.23 |
作者 | 岳二丽、李夏宁、赵红宇、王一飞、刘飞、肖剑礴 |
绘制单位 | 郑州大学第一附属医院牙周病科、郑州大学口腔医学院、郑州大学第一附属医院牙周病科、郑州大学口腔医学院、郑州大学第一附属医院牙周病科、郑州大学第一附属医院口腔诊疗中心、暨南大学生物医药研究开发基地、郑州大学第一附属医院牙周病科、郑州大学第一附属医院口腔诊疗中心、郑州大学第一附属医院牙周病科、郑州大学口腔医学院 |
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