《Table 21H-NMR and13C-NMR for compounds 3a-3j表2化合物3a-3j的1H-NMR和13C-NMR》
a—Solvent for compounds:CDCl3;b—Solvent for compounds:DMSO-d6
以化合物3b的合成为例,初时选用DCC和DM AP作为缩合剂,副反应严重,经分析其原因是酪醇分子结构中醇羟基和酚羟基两个基团都参与反应所致。改用TPP和DIAD后,反应选择性好,收率达到89%,相对较高。应用此法成功地合成了其他目标化合物,该反应具有步骤短、选择性好、收率高等特点。
图表编号 | XD0042303800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.01.20 |
作者 | 沈鹏、张露云、徐倩、臧皓 |
绘制单位 | 通化师范学院医药学院、通化师范学院绿色药物化学实验室、通化师范学院医药学院、通化师范学院绿色药物化学实验室、通化师范学院医药学院、通化师范学院绿色药物化学实验室、通化师范学院医药学院、通化师范学院绿色药物化学实验室 |
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