《表1 目标化合物3a～3j的产率及波谱数据》

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《新型氮唑类化合物的合成及抗真菌活性研究》

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将中间体235.5 mg（0.1mmol，1eq）加入100 ml圆底烧瓶中，加入取代的炔（0.4mmol，4eq），CuSO4·5H2O25mg(0.1mmol，1eq）和抗坏血酸钠19.8 mg(0.1mmol，1eq），再加入DMSO 1ml。室温下磁力搅拌反应3～5h，TLC检测至反应完全。过滤，用二氯甲烷萃取，有机相用蒸馏水洗涤3次，无水硫酸钠干燥12h，减压浓缩，经硅胶柱层析和二氯甲烷重结晶，得到目标化合物3a～3j。合成的10个化合物的MS(M+H）+及1 H-NMR数据见表1。