《表2 化合物1(mithaconitine)的波谱数据》

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《油浴模拟砂炒过程中印乌碱的结构转化途径及转化产物毒性研究》

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化合物1：白色晶体，mp:109～111℃，[α]D20+220.1°（c=1.05，CH3OH），C32H43NO8。HR-ESI-MS:m/z 570.306 0[M+H]+（计算值570.298 9），从NMR谱（表2）可以看出，化合物1属于乌头碱型二萜生物碱[19]，具有一个-N-CH2-CH3（δH 1.09，3H，t，J=7.3 Hz；δH2.56，2.65，各1H，m；δC 13.6 q，49.8 t），4个甲氧基（δH 3.24，3.27，3.39，3.32，各3H，s；δC 56.4 q，58.1 q，59.3 q，57.2 q），以及1个苯甲酰基[δH 7.42，2H，t，J=7.7 Hz；7.53，1H，t，J=7.7 Hz；8.05，2H，d，J=7.7Hz；δC 168.1 s，130.4 d，129.9 d（2C），128.2 d（2C），132.9 d)]；δH 4.96（1H，d，J=3.7 Hz）归属于H-14β，表明苯甲酰基连接于C-14位[20-21]；HMBC远程相关谱表明，1-OCH3（δH 3.24，s），6-OCH3（δH 3.27，s），16-OCH3（δH 3.39，s）18-OCH3（δH 3.32，s）分别与C-1（δC 83.2，d），C-6（δC 83.6，d），C-16（δC 83.5，d），C-18（δC 76.7，t）相连（图3）；从13C-NMR谱中可以看出，化合物1具有7个含氧碳信号，因此，除了苯甲酰基和4个甲氧基外，化合物1还具有2个羟基，HMBC谱也表明，C-3（δC 72.0，d）与H-2（δH2.18，2.26），H-5（δH 2.10），H-18（δH 2.69，3.79）相关；C-13（δC 77.6，s）与H-9（δH 3.06），H-10（δH 2.22），H-12（δH 2.25，2.00），H-14（δH 4.96），H-16（δH 3.47）相关，证实这2个羟基分别位于C-3位和C-13位（表2）。