《表1 列出了化合物1a～1w和2a～2e的理化数据，表2列出了其核磁共振波谱及高分辨质谱数据，核磁共振波谱原始谱图见图S1～图S56(见本文支持信息)．》

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《"西柏三烯-4,6-二醇衍生物的合成及抗肿瘤活性"》

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以新鲜烟叶中提取的α-2，7，11-西柏三烯-4，6-二醇为原料，对C6位羟基进行结构修饰，分别合成了其6-羧酸酯类和6-烷氧基类衍生物．在西柏三烯-4-醇-6-羧酸酯类化合物的合成中（Scheme 1），使用酰氯作为酰化试剂合成脂肪羧酸酯时，产物异常复杂，改用酸酐-吡啶体系后，以高产率得到目标产物1a～1g（化合物1d，1f和1g为新化合物）．采用羧酸与醇直接缩合的方法合成芳香羧酸酯，主要考察了HATU和EDC 2种缩合剂．当以HATU作为缩合剂时，即使用多种有机碱及反应溶剂，反应仍然难以发生．本文以EDC为缩合剂，DMAP为催化剂，当以二氯甲烷为溶剂时，C6位羟基可以顺利酯化，得到目标产物1h～1w（化合物1i～1w为新化合物）．由于C4位叔醇活性很低且位阻较大，2种酯化方法均选择性地在C6位仲醇发生反应．在西柏三烯-4-醇6-烷氧类化合物的合成中，以DMF为溶剂，在氢化钠作用下卤代烷烃可以顺利与底物发生取代反应，得到了目标产物2a～2e（化合物2b～2e为新化合物）．