《表3 不同催化方法所得精制生物油的理化特性》

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《低温等离子放电与催化剂结合方式对生物油提质的影响》

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不同催化方法所得精制生物油的理化特性如表3所示，其中O质量分数采用差减法测量。由表3可见，当采用HZSM-5（PSC）方法时，所得精制生物油RB-Ⅱ的含氧量较RB-Ⅰ进一步降低，但理化性质却有所恶化，如运动黏度稍有升高，其它理化性质的提升或改善幅度较为有限，这与产物含氢量的明显降低有关，尽管RB-Ⅱ中烃类含量得到明显提升，但从元素组成角度推测，其中低氢碳比的烃类明显增加。当采用Ti/HZSM-5（PSC）方法时，精制生物油含氧量降幅有限，但有效氢碳比（以H2O的形式去除全部氧元素后，剩余氢与碳的物质的量比）[22]有明显升高，理化性质的改善也较明显，表明此时催化过程对生物油具有较好的重整和选择性，多环芳香烃（Polycyclic aromatic hydrocarbons，PAHs）等减少。当采用Ti/HZSM-5（PEC）方法时，精制生物油含氧量稍有降低，有效氢碳比较RB-Ⅲ又有所下降，PAHs等低氢碳比产物增加，使运动黏度升高、高位热值下降，表明随着放电解离作用与择形催化作用的分离，在部分提升裂解脱氧能力的同时，降低了催化剂的活性，同时使更多的反应物或反应产物发生了二次裂解，而相对稳定的含苯环化合物，则被相对多地保留，包括单环芳香烃（Monocyclic aromatic hydrocarbons，MAHs）、PAHs、酚类等，在冷凝过程中，低有效氢碳比会使反应产物发生缩聚形成更多的PAHs，导致BF-Ⅳ理化性能恶化。