《表5 主要药动学参数 (, n=3)》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《蒙药复方述达格-4中总黄酮在大鼠体内药动学研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注:与正常组比较#P<0.05，##P<0.01.

将不同时间血药浓度数据采用SPSS V20.0与DAS2.0软件进行处理，得到不同时间点模型组与正常组大鼠血药浓度，见表4；模型组与正常组大鼠血药浓度-时间曲线如图1；主要药动学参数，见表5.结果表明，模型组大鼠总黄酮的药代动力学特征与健康大鼠比较有变化，模型组与正常组相比，Cmax、AUC（0-480）、AUC（0-∞）均低于正常组，表明模型组大鼠对总黄酮吸收慢，达药峰浓度低；模型组大鼠体内驻留时间MRT（0-∞）相对缩短，说明总黄酮成分在胃溃疡大鼠血中消除快；模型组半衰期t1/2a延长以及Ka减小进一步表明胃溃疡大鼠对总黄酮吸收慢；清除速率CL/F模型组明显大于健康组，说明蒙药复方述达格-4中总黄酮成分在胃溃疡大鼠体内比健康大鼠血中代谢快，表明药物在胃溃疡模型组体内更活跃，可推测总黄酮成分在胃溃疡大鼠中发挥着治疗作用，有待进一步深入考察研究.