《表1 引物序列:槲皮素抑制宫颈癌Siha细胞增殖和侵袭实验研究》
对照组和80μmol/L槲皮素组细胞培养48h,采用Trizol试剂提取细胞总RNA,对RNA进行电泳检测后将其反转录成cDNA,然后进行实时定量PCR。引物由上海生工生物工程有限公司合成。引物序列见表1。GAPDH为内参照基因,反应条件:95℃2min,95℃10s,60℃20s,45个循环。反应体系:SYBR Premix Ex Taq 12.5μL,PCR forward Primer 1μL,PCR Reverse Primer1μL,DNA模板(<100 mg)2μL,DEPC H2O8.5μL。应用Rotor-Gene real-time Analysis Software6.1.81软件计算目的基因的相对表达量。
图表编号 | XD0034131900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.02.10 |
作者 | 种楠、李勤、冯艳红、郝蕾 |
绘制单位 | 陕西中医药大学第二临床医学院、陕西中医药大学第二附属医院妇科、陕西中医药大学第二附属医院妇科、陕西中医药大学第二临床医学院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |