《表1 定量引物序列:白藜芦醇抑制骨肉瘤细胞侵袭实验研究》
将骨肉瘤细胞消化并重悬于培养基中,将1×106个细胞接种到6孔板中,并用浓度为0、10、20、40μmol/L的白藜芦醇处理72h。使用AxyPrep Multisource Total RNA Miniprepkit分离总RNA。使用PrimeScript RT试剂盒将等量的RNA转化为cDNA。使用ABI 7500测序检测系统和SYBR Premix Ex Taq进行实时荧光定量PCR,以经0μmol/L白藜芦醇处理的骨肉瘤细胞作为对照。循环条件为40个循环,95°C持续5s,60°C持续34s。引物序列见表1。
图表编号 | XD0051416000 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2019.05.25 |
作者 | 李国远、郭煜、罗正亮、郝永强、尚希福 |
绘制单位 | 中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)骨科、上海市骨科内植物重点实验室上海交通大学医学院附属第九人民医院骨科、中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)骨科、上海市骨科内植物重点实验室上海交通大学医学院附属第九人民医院骨科、中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)骨科 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |