《表1 SOD活性测定体系》
mL
染毒48h后,将蚯蚓取出,于清水下快速冲洗1次,用滤纸吸干多余水后称重,将蚯蚓放入预冷的研钵中,加入少量石英砂和蚯蚓质量6倍的预冷的0.05mol/L磷酸缓冲液(pH值8.2),冰浴下研磨成匀浆;将匀浆转入10 mL离心管,4 000r/min条件下离心10min,取上清液,保存于0~4℃条件下备用;取5mL小指管4支,2支测试管,2支对照管,依照表1加入各项试剂,总容积3.3mL。充分混匀后,将对照组用遮光纸包裹,与测定管同置于4000lx光源下反应20~30min;反应结束后,以遮光的对照管作为空白,各组在560nm下测OD值,计算SOD活性。SOD活性以抑制NBT光化还原的50%为1个酶活性单位(U)表示[7]。
图表编号 | XD0033019800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.01.25 |
作者 | 赵桂玲、王萌萌、刘长海、陈宗礼 |
绘制单位 | 延安大学图书馆、延安大学生命科学学院、延安大学生命科学学院、陕西省红枣重点实验室、陕西省红枣重点实验室 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |