《表1 PCR体系：血液蛋白分解菌的筛选与蛋白酶活性的测定》

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《血液蛋白分解菌的筛选与蛋白酶活性的测定》

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PCR扩增反应完毕后，取3μL PCR产物与1μL 6×Loading buffer混合，向预先制备的1.0%琼脂糖凝胶点样孔中点样，并进行琼脂糖凝胶电泳，电压为120 V，在1×TAE电泳液中电泳20min。电泳结束后，取出凝胶在紫外成像仪下观察各PCR产物在胶块中的位置，参照DNA Marker确定各产物的分子大小。将电泳结果正确（16SrDNA全长为1500bp左右）的孔对应的PCR样品送华大基因公司进行测序。将测序结果菌株的序列输入到NCBI进行核酸Blast比对，并运用MEGA 7.0构建菌株系统发育树[13]。