《表3 多重PCR方法与血培养方法检测结果比较 (n)》

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《建立检测血液中EC、KP、SA和MRSA的多重PCR方法》

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注:-表示阴性

300份血标本中传统血培养方法测定阳性标本187份，其中EC为116份，KP为24份，SA（不包括MRSA）为4份，MRSA为6份，其他血液致病菌感染为37份。采用多重PCR方法检出16S rDNA阳性标本183份，在16SrDNA阳性标本中phoA阳性114份，mdh阳性22份，femA阳性10份，mecA阳性6份，与传统血培养方法检测败血症感染比较，其准确率为97.9%（183/187），虽然多重PCR方法出现部分假阴性，但超过95%血流感染可在约8h检测到，是一种快速检测败血症的方法。见表3。