《表1 引物序列：4种食源性致病菌的多重PCR快速检测方法研究》

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《4种食源性致病菌的多重PCR快速检测方法研究》

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以表1中的11对引物分别对4种目的菌进行扩增，单一PCR反应体系为：2×Es Taq Master Mix（Dye）5μL、20μmol/L上下游引物各0.2μL，DNA模板0.8μL，加ddH2O补足到10μL。单一PCR反应程序为：94℃预变性5 min，94℃变性30 s，梯度设置退火温度，退火30 s，72℃延伸30 s，72℃再延伸7 min，反应30个循环。对PCR产物进行凝胶电泳分析，选择扩增条带单一且大小不同、退火温度相似的引物，确定为多重PCR引物组。