《Table 1 KSVdata, binding constant, and binding site of complexes 1—4 with BSA》

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《"1,10-邻菲啉衍生物钌配合物的合成、表征及与DNA和BSA的相互作用"》


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以lg[(F0-F)/F]对lg[Q]作图,直线斜率为结合位点数,截距为配合物与BSA的结合常数的对数lg K[37].由表1可知,配合物1~4与BSA相互作用的结合位点数n分别为1.17,1.22,0.99,1.32,即4种配合物只与BSA上的某一作用位点相互作用.配合物1~4与BSA的结合常数分别为5.06×105,3.90×105,3.02×104,6.61×106L/mol,配合物4的结合常数比配合物1,2的大一个数量级以上;配合物1的结合常数略大于配合物2,配合物1,2的结合常数比配合物3的大一个数量级以上.上述结果表明配合物1~4均可与牛血清蛋白发生很强或较强相互作用[34,35],其结合能力大小顺序为4>1>2>3.配合物4由于其三价钌较高的价态及较大的平面配体2-(4-咪唑基苯基)咪唑[4,5-f]-1,10-邻菲啉,表现出了很强的与蛋白相互作用,而配合物1~3可与蛋白发生较强相互作用,但其阴离子的不同一定程度上会引起牛血清蛋白构型的改变,使其结合常数不同[38].配合物1~4与蛋白很强及较强的相互作用可能是其对癌细胞没有毒性的原因之一.