《表1 引物序列：DDX11-AS1在食管癌细胞对紫杉醇耐药中的作用及机制研究》

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《DDX11-AS1在食管癌细胞对紫杉醇耐药中的作用及机制研究》

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采用TRIZOL试剂盒根据说明书步骤严格操作提取组织或细胞总RNA，并测定RNA浓度。按照c DNA反转录试剂盒说明书进行反转录操作。反转录的c DNA稀释至50 ng·μL-1，后续荧光定量PCR备用。放入荧光定量PCR仪中进行检测。以2μg总c NDA为模板，GAPDH作为内参引物采用相对定量法（2-△△CT法）计算目的基因的相对转录水平。每次试验重复3次。本研究所用引物由大连Takara公司合成，见表1。