《表1 Real time-PCR引物序列》

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《低浓度呕吐毒素作为激发子对马铃薯抗干腐病的诱导及其作用机制》

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从NCBI序列数据库中查找马铃薯NPR1序列，使用Primer Premire 5.0软件设计并合成扩增马铃薯NPR1基因片段的荧光PCR引物（表1）。NPR1扩增片段的长度为182bp，内参基因为Actin[24]。以马铃薯c DNA为模板，进行Real-time PCR扩增。采用比较CT法（??CT）处理荧光定量PCR扩增数据。相对表达量2-??CT=2-（?CT处理-?CT对照）=2-[（CT处理-CT内参）-（CT对照-CT内参）]。